1. 研究生學(xué)歷(綜合能力強(qiáng)的人選可放寬),211/985,海外留學(xué)經(jīng)歷plus
2. 法學(xué)專業(yè)背景,通過(guò)國(guó)家法律職業(yè)資格考試;
3. 熟悉醫(yī)藥/器械研發(fā)領(lǐng)域相關(guān)法律、法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn);
4. 有4年律師/法務(wù)工作經(jīng)驗(yàn),3年以上醫(yī)藥/器械領(lǐng)域研發(fā)相關(guān)法律工作經(jīng)驗(yàn);
5. 英語(yǔ)可作為工作語(yǔ)言,能口語(yǔ)交流,有能力支持業(yè)務(wù)談判、英文協(xié)議起草審核工作。
工作職責(zé):
1. 主要支持研發(fā)體系各業(yè)務(wù)部門專職法律事務(wù),負(fù)責(zé)起草、審核、修改相關(guān)研發(fā)領(lǐng)域合同、法律文件、規(guī)章制度、擬定協(xié)議范本
2. 參與業(yè)務(wù)部門重點(diǎn)合同項(xiàng)目前期盡調(diào)、談判、履約咨詢以及糾紛處理
3. 對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)業(yè)務(wù)進(jìn)行法律合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及提示、給予可行性執(zhí)行建議
4. 對(duì)研發(fā)領(lǐng)域業(yè)務(wù)人員進(jìn)行加日常法律、專項(xiàng)培訓(xùn)
5. 其他領(lǐng)導(dǎo)交代的法律合規(guī)相關(guān)工作
關(guān)鍵詞:
臨床前、早研
臨床:CTA、CRC(SMO)、CRA、CRO
研發(fā)/開(kāi)發(fā):合作技術(shù)開(kāi)發(fā)協(xié)議,CDMO(委外生產(chǎn))、MAH(轉(zhuǎn)讓)