1.制定生產(chǎn)計(jì)劃,審核生產(chǎn)所需物料的申購;
2.參與供應(yīng)商審計(jì),貨運(yùn)公司的選擇和審計(jì);
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)化,變更申請的審核,變更研究驗(yàn)證工作;
4.負(fù)責(zé)本部門文件的修訂和審核;
負(fù)責(zé)本部門培訓(xùn)工作的計(jì)劃與實(shí)施;
5. 報(bào)告生產(chǎn)部門的工作情況和生產(chǎn)數(shù)據(jù),協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)任務(wù)中遇到的問題;2.有3年以上從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn);至少有一年的藥品生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度,熟悉與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的產(chǎn)品知識
4.具備部門負(fù)責(zé)人所要求的決策、管理、協(xié)調(diào)、計(jì)劃、督導(dǎo)能力。
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