工作內(nèi)容描述
1.認真學習和貫徹《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，督導公司質(zhì)量管理制度的執(zhí)行，牢固樹立質(zhì)量意識和法制觀念，保證藥品質(zhì)量；
2.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
3.負責建立藥品動態(tài)質(zhì)量檔案，及時收集最新的藥品質(zhì)量標準、藥品使用說明書等有關藥品資料；
4.負責不合格商品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督、記錄并歸檔保存；
5.負責指導并監(jiān)督商品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6.負責商品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
7.負責假劣藥品的報告；負責藥品質(zhì)量查詢；負責藥品召回、追回的相關具體工作
8.負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的設定和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新具體工作；
9.負責質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估的具體工作；
10.負責對供銷單位質(zhì)量體系考察和評價的具體工作；
11.負責對運輸承運方運輸條件和質(zhì)量保障能力審查的具體工作；
12.協(xié)助綜合管理部開展質(zhì)量管理教育和培訓的具體工作
13.公司交辦其他工作
要求：
1藥學中?；蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱；具有醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)歷者優(yōu)先
2良好的邏輯思維能力、溝通能力、語言表達清晰，掌握一定的溝通技巧。責任心強、學習力強、工作踏實、客觀公正，有較高的處理問題能力。