主要職責(zé)：

1. 制定mRNA平臺(tái)的研發(fā)方向及研發(fā)策略，帶領(lǐng)和組建團(tuán)隊(duì)開展不同治療領(lǐng)域的mRNA工藝研發(fā)工作；

2. 負(fù)責(zé)mRNA工藝路線的選擇和優(yōu)化等實(shí)驗(yàn)內(nèi)容；

3. 做為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)按時(shí)完成各項(xiàng)任務(wù)，負(fù)責(zé)交付合格候選mRNA；

4. 跟蹤國(guó)內(nèi)外mRNA相關(guān)新技術(shù)，進(jìn)行方案設(shè)計(jì)和開展實(shí)驗(yàn)；

5. 配合相關(guān)部門完成外部項(xiàng)目的調(diào)研、評(píng)估、合作跟進(jìn)；

6. 負(fù)責(zé)完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。

具體要求：

1. 生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上；

2. 了解mRNA設(shè)計(jì)、質(zhì)粒構(gòu)建、表達(dá)、制備等；

3. 掌握分子生物學(xué)、分子克隆、流式細(xì)胞分選、培養(yǎng)、純化等實(shí)驗(yàn)技術(shù)；

4. 具備3-5年新藥早期研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有mRNA藥物或DNA藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

5. 有高度責(zé)任心、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、抗壓能力比較強(qiáng)、有很好的團(tuán)隊(duì)合作精神；

6. 了解歐美及中國(guó)藥品注冊(cè)的法規(guī)、GMP規(guī)范等；