GMP，生產(chǎn)管理，工藝驗(yàn)證，質(zhì)量管理
根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃按照GMP要求和標(biāo)準(zhǔn)程序要求組織生產(chǎn)，確保正產(chǎn)任務(wù)
協(xié)調(diào)、組織、指揮車間各項(xiàng)工作，完成生產(chǎn)任務(wù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量
踐行質(zhì)量文化以及公司企業(yè)文化
車間人員團(tuán)隊(duì)建設(shè)，人員梯度建設(shè)，員工培訓(xùn)等
車間設(shè)備驗(yàn)證，清潔驗(yàn)證，工藝驗(yàn)證審核
對(duì)車間體系文件進(jìn)行核查工作
任職要求：
大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)
從事藥品生產(chǎn)工作3年以上，注射劑水針、凍干新建及生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)
熟悉生產(chǎn)各項(xiàng)各項(xiàng)工作流程和操作，熟練使用辦公軟件