1.負(fù)責(zé)試劑盒新產(chǎn)品的研發(fā)工作。
2.根據(jù)主管的要求，完成具體項(xiàng)目的研發(fā)工作，定期匯報(bào)工作進(jìn)展。
3.按要求編寫試劑注冊(cè)文件，負(fù)責(zé)與相關(guān)部門和單位的聯(lián)系申報(bào)工作等。
4.完成主管布置的其他任務(wù)。
5. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)和調(diào)試。
6. 實(shí)驗(yàn)材料的準(zhǔn)備、存儲(chǔ)和管理。
7. 實(shí)驗(yàn)過程中數(shù)據(jù)的收集、記錄、統(tǒng)計(jì)和分析。
8. 實(shí)驗(yàn)室安全管理及危險(xiǎn)品的處理。