崗位職責(zé)：

1、開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)量屬性研究，制定相應(yīng)的質(zhì)量控制策略和標(biāo)準(zhǔn)；

2、完成產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和表征研究的方案設(shè)計(jì)、實(shí)施；

3、完成與產(chǎn)品相關(guān)分析方法（分子/生化/儀器/理化）開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及優(yōu)化改進(jìn)，并解決研究過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題；

4、跟蹤國(guó)內(nèi)外同類(lèi)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)，收集、整理相關(guān)藥學(xué)研究資料，組織學(xué)習(xí)和討論；

5、完成質(zhì)量控制相關(guān)操作文件、申報(bào)資料撰寫(xiě)；

6、負(fù)責(zé)工藝研究過(guò)程相關(guān)樣品的分析檢測(cè)；

7、遵守實(shí)驗(yàn)室管理制度，如實(shí)、及時(shí)完成記錄，維護(hù)崗位相關(guān)儀器設(shè)備；

8、完成上級(jí)安排的其他工作。

任職要求：

1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，3-5年化藥仿制藥工作經(jīng)驗(yàn)；

2、熟悉各種現(xiàn)代儀器及藥物分析方法（液相、氣相、TCL、紫外、溶出等），有皮膚外用制劑質(zhì)量研究經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，有原料藥項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3、熟悉常用分析設(shè)備的原理、使用和維護(hù)；

4、熟悉新藥開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)及申報(bào)相關(guān)知識(shí)；

5、具英文的文獻(xiàn)檢索、分析、整合能力；

6、工作積極主動(dòng)，誠(chéng)信正直，責(zé)任心強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)合作溝通能力。