更新于 3月10日

外貿(mào)跟單

4000-6000元
  • 常州天寧區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招3人

職位描述

報(bào)關(guān)經(jīng)驗(yàn)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)日常訂單管理,整合出貨計(jì)劃,保證訂單正常出貨;
2、能夠獨(dú)立跟蹤客戶;
3、按照發(fā)貨計(jì)劃及時(shí)訂船,跟蹤發(fā)貨;
4、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他日常性工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,商務(wù)英語專業(yè)優(yōu)先,英語四級(jí)及以上水平;
2、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,工作態(tài)度端正、務(wù)實(shí)。

職位福利:年底雙薪、加班補(bǔ)助、包吃、節(jié)日福利、定期體檢、每年多次調(diào)薪、周末雙休、彈性工作

工作地點(diǎn)

九洲環(huán)宇廣場(chǎng)1808

職位發(fā)布者

任清云/人力資源經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo常州醫(yī)療器材總廠股份有限公司
公司一九九七年體制改革時(shí)轉(zhuǎn)資為股份合作制企業(yè),目前為股份合作有限責(zé)任公司,注冊(cè)資本800萬元。公司長(zhǎng)期以來專注于Ⅱ類和Ⅲ類注、輸醫(yī)療器械;植入類醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)許可(生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào):蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20012017號(hào)),專業(yè)生產(chǎn)一次性使用無菌醫(yī)療器械,年生產(chǎn)能力超兩億支(套)。目前已經(jīng)持有注冊(cè)證的三類醫(yī)療器械有10個(gè),二類醫(yī)療器械注冊(cè)證6個(gè)。公司設(shè)立的質(zhì)量檢測(cè)中心專職產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn),有生物、化學(xué)和物理三大實(shí)驗(yàn)室,配備各類所需的出廠檢驗(yàn)設(shè)備儀器,其中包括一萬級(jí)和局部百級(jí)的無菌檢驗(yàn)室。公司早在辦廠開始,就一直注重產(chǎn)品品牌建設(shè),于1994年注冊(cè)了“樂倫”商標(biāo),“樂倫”牌輸液器由于產(chǎn)品質(zhì)量上乘、價(jià)格適宜,上市不久經(jīng)江蘇省計(jì)劃經(jīng)濟(jì)委員會(huì)評(píng)比,1991年被評(píng)定為“江蘇省優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品”(蘇優(yōu)字第91580號(hào))。“樂倫”商標(biāo)于:1997年起至今被常州市知名商標(biāo)認(rèn)定委員會(huì)評(píng)定為“常州市知名商標(biāo)”;2002年至2008年被江蘇省工商行政管理局評(píng)定為“江蘇省著名商標(biāo)”。一次性使用注射器、一次性使用輸液器產(chǎn)品于2002年經(jīng)江蘇省名牌產(chǎn)品推進(jìn)委員會(huì)評(píng)定為“江蘇名牌產(chǎn)品”,并一直蟬聯(lián)至今。公司憑借這些品牌優(yōu)勢(shì),獲得越來越多的用戶,越來越多的贊美,越來越多的市場(chǎng)?!皹穫悺币淮涡允褂冕t(yī)療器械產(chǎn)品銷往全國(guó)各省、市、自治區(qū),特別在江蘇、安徽、山東三省,市場(chǎng)占有率較高。一次性使用醫(yī)療器械市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)十分激烈,“樂倫”產(chǎn)品與同類產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)的優(yōu)勢(shì)在于品牌效應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量,目前國(guó)內(nèi)銷量在同行業(yè)中名列前茅。公司成立以來,始終堅(jiān)持建立先進(jìn)的質(zhì)量管理體系。辦廠之初,企業(yè)按照現(xiàn)場(chǎng)管理、計(jì)量管理、庫房管理、設(shè)備管理等七項(xiàng)基本管理要求,建立了基本的質(zhì)量管理體系,于1991年通過常州市鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)管理局驗(yàn)收達(dá)標(biāo),先后通過了各項(xiàng)管理的考核。2000年,公司引進(jìn)ISO9000族標(biāo)準(zhǔn),建立了ISO9001質(zhì)量管理體系。在此基礎(chǔ)上,又引入了歐盟質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn),并在2003年通過CE驗(yàn)收,獲得了產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證“CE證書”和“ISO9001質(zhì)量體系證書”。隨著國(guó)際醫(yī)療器械質(zhì)量管理的發(fā)展,公司又建立了專用于醫(yī)療器械的國(guó)際專用質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)ISO13485(YY/T0287-2003、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求)質(zhì)量管理體系,并通過了CE驗(yàn)收。2011年公司嚴(yán)格貫徹執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(國(guó)食藥監(jiān)械2009)833號(hào)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱醫(yī)療器械GMP),并于2011年在常州醫(yī)療器械行業(yè)中率先通過了GMP認(rèn)證。
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