崗位職責(zé)：
1、 臨床試驗(yàn)相關(guān)文件及物品的準(zhǔn)備，分發(fā)，歸檔；
2、 協(xié)助組織有關(guān)項(xiàng)目的各類會(huì)議或培訓(xùn)，會(huì)議紀(jì)要的起草；
3、 參與有關(guān)項(xiàng)目文件資料的整理、打印、歸檔、保存等；
4、 參與公司臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)查和管理工作；
5、 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1.醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，較強(qiáng)的讀寫能力；
2.熟練使用各種辦公軟件及設(shè)備，有臨床試驗(yàn)工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3.了解國(guó)際國(guó)內(nèi)生物制品新藥臨床試驗(yàn)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則和GCP規(guī)范；
4.具有較強(qiáng)的溝通、交流與協(xié)調(diào)能力，以及高度的敬業(yè)精神。