崗位職責(zé):
1.監(jiān)督委托產(chǎn)品生產(chǎn)工作,確保受托方按照批準(zhǔn)的處方工藝生產(chǎn),確保受托方按批準(zhǔn)的SOP進行操作,確保與生產(chǎn)相關(guān)偏差都得到了合理、充分的調(diào)查,并具有相應(yīng)的預(yù)防措施;
2.監(jiān)督跟蹤制劑受托方生產(chǎn)(商業(yè)化和臨床),及時審核制劑受托方生產(chǎn)執(zhí)行后的批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄和生產(chǎn)輔助記錄,并將審核結(jié)果形成記錄,及時匯報給上級領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后提交給質(zhì)量管理部門;
3.監(jiān)督跟蹤制劑受托方驗證和確認(rèn)工作、廠房設(shè)備設(shè)施預(yù)防性維護執(zhí)行情況,審核相應(yīng)的執(zhí)行文件、記錄以及變更管理等質(zhì)量管理體系執(zhí)行與生產(chǎn)相關(guān)的工作;
4.協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成受托方的落實及相關(guān)的合同管理、付款申請;
5.協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)做好制劑原輔料供應(yīng)商開發(fā)和選擇工作,收集供應(yīng)商資料;
6.負(fù)責(zé)組織起草本部門生產(chǎn)管理文件及操作規(guī)程文件,并嚴(yán)格按文件執(zhí)行相關(guān)工作;
7.協(xié)助制劑部做好產(chǎn)品中試生產(chǎn)研究和產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中與生產(chǎn)相關(guān)的工作;
8.完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的工作。
任職要求:
1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;
2. 具有至少三年從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理或制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,并具有口服固體制劑和無菌制劑等劑型相關(guān)工作經(jīng)歷;
3. 熟悉常見制劑設(shè)備性能及工作原理,了解無菌凍干制劑設(shè)備性能及工作原理;
4. 具有制劑產(chǎn)品工藝放大研究能力和生產(chǎn)管理能力;
5. 具有較高的質(zhì)量意識和GMP相關(guān)知識;
6. 熟悉藥品生產(chǎn)、研究等相關(guān)的法律和法規(guī);
7. 具有較好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作努力,有責(zé)任感。