1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控及其他相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)控;
2、GMP文件修訂,質(zhì)量檔案保管,質(zhì)量監(jiān)控規(guī)程的起草;
3、質(zhì)量統(tǒng)計和質(zhì)量信息反饋管理;
4、物料供應(yīng)商的審計;
5、協(xié)助主管進(jìn)行偏差、OOS、變更控制管理等。
任職要求
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、QA工作經(jīng)驗1年以上;
3、熟悉GMP文件的編寫、修訂;
4、溝通表達(dá)能力強,責(zé)任心強,工作細(xì)致;
5、能夠接受出差。
工作地點:梅河口,提供宿舍和食堂。