全面負(fù)責(zé)培南藥品生產(chǎn)車間的日常管理工作,確保生產(chǎn)任務(wù)按時、保質(zhì)、保量完成。
制定并優(yōu)化生產(chǎn)流程,提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。
監(jiān)督生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制,確保產(chǎn)品符合GMP標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)要求。
負(fù)責(zé)車間員工的培訓(xùn)、考核及團(tuán)隊建設(shè),提升團(tuán)隊整體素質(zhì)。
協(xié)調(diào)與其他部門(如研發(fā)、質(zhì)量、設(shè)備等)的溝通與合作,解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題。
負(fù)責(zé)車間安全生產(chǎn)管理,確保生產(chǎn)環(huán)境符合安全規(guī)范。
完成上級交辦的其他任務(wù)。
本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)、生物工程或相關(guān)專業(yè)。
5年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,3年以上培南類藥品生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
熟悉GMP規(guī)范及藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。
具備較強的生產(chǎn)計劃、組織協(xié)調(diào)和問題解決能力。
具備良好的團(tuán)隊管理能力和溝通能力。
責(zé)任心強,工作細(xì)致,能承受一定的工作壓力。
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