1.負(fù)責(zé)分管產(chǎn)品的日常監(jiān)督,保證其符合GMP要求;
2.負(fù)責(zé)分管產(chǎn)品的變更、偏差、不合格管理;
3.參與并監(jiān)督分管產(chǎn)品的工藝、設(shè)備、清潔等驗(yàn)證工作;
4.負(fù)責(zé)分管產(chǎn)品的月度報(bào)告、年度報(bào)告的制定;
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
要求:2-3年藥廠產(chǎn)品QA經(jīng)驗(yàn),全本科,藥事管理、制藥工程類專業(yè)。
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