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更新于 3月19日
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有機合成研究員（應(yīng)屆-本科/碩士/博士）

5000-10000元
  • 天津東麗區(qū)
  • 無經(jīng)驗
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化合物材料有機合成

  1. 有機合成實驗：

    • 設(shè)計和執(zhí)行多步有機合成反應(yīng)，制備目標(biāo)化合物。

    • 優(yōu)化反應(yīng)條件，提高反應(yīng)效率和產(chǎn)物純度。

    • 使用現(xiàn)代分析技術(shù)（如NMR、HPLC、LC-MS等）對化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定和純度分析。

  2. 工藝開發(fā)與優(yōu)化：

    • 開發(fā)高效、經(jīng)濟、環(huán)保的合成路線。

    • 解決合成過程中遇到的技術(shù)難題，提出創(chuàng)新性解決方案。

    • 參與從中試到工業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移。

  3. 文獻調(diào)研與路線設(shè)計：

    • 調(diào)研相關(guān)文獻，設(shè)計合理的合成路線。

    • 評估合成路線的可行性和經(jīng)濟性。

  4. 實驗記錄與報告：

    • 詳細記錄實驗過程、結(jié)果和分析數(shù)據(jù)。

    • 撰寫實驗報告和技術(shù)總結(jié)，定期向團隊匯報研究進展。

  5. 團隊協(xié)作：

    • 與團隊成員緊密合作，共同推進項目進展。

    • 參與跨部門協(xié)作，支持其他部門的技術(shù)需求。

  6. 實驗室安全與合規(guī)：

    • 遵守實驗室安全規(guī)范，確保實驗操作的安全性。

    • 確保實驗活動符合公司質(zhì)量管理體系（如GMP、GLP）的要求。

工作地點

天津市東麗區(qū)華明低碳產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

馮女士/HR

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樂威醫(yī)藥創(chuàng)建于2004年，是技術(shù)驅(qū)動型創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）企業(yè)。主要服務(wù)涵蓋小分子創(chuàng)新藥從實驗室到商業(yè)化的藥學(xué)服務(wù)全過程（CMC），包括：原料藥、注冊起始物料及醫(yī)藥中間體從臨床前到上市的工藝研究、中試生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù)，以及開發(fā)過程中的報批服務(wù)。 2015年集團完成股份制改制，集團現(xiàn)有：樂威醫(yī)藥（江蘇）股份有限公司（中間體商業(yè)化生產(chǎn)基地）、樂威醫(yī)藥（天津）有限公司（研發(fā)與創(chuàng)新中心）、樂威醫(yī)藥（滄州）有限公司（GMP生產(chǎn)基地）和樂威醫(yī)藥（安徽）有限公司（研發(fā)工程中心暨GMP原料藥、中間體生產(chǎn)基地）。同時，集團擁有Laviana Corporation（美國加州辦事處）、北京分公司、上海辦事處等三個商務(wù)中心，同步拓展國內(nèi)與國際業(yè)務(wù)。樂威醫(yī)藥秉承“以人為本、尊重科學(xué)、倡導(dǎo)合作、客戶至上、追求卓越”的企業(yè)文化，以“為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速“為企業(yè)使命，積極向產(chǎn)業(yè)價值鏈下游探索延伸。通過創(chuàng)新技術(shù)賦能與關(guān)鍵區(qū)位布局，樂威醫(yī)藥將持續(xù)在研發(fā)和生產(chǎn)兩端加大投入，打造世界領(lǐng)先的創(chuàng)新型工藝研究與生產(chǎn)外包(CDMO)服務(wù)平臺，為更多國內(nèi)外創(chuàng)新藥企提供一站式綜合服務(wù)，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新加速。公司官網(wǎng)：http://www.lavianacorp.com.cn
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