1.負(fù)責(zé)根據(jù)總經(jīng)理批準(zhǔn)的新產(chǎn)品研發(fā)計劃，安排人員進(jìn)行新產(chǎn)品的試生產(chǎn)和注冊申報工作;
2.根據(jù)客戶的合同訂單，制定生產(chǎn)計劃，并按計劃安排生產(chǎn);
3.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)管理，掌握生產(chǎn)進(jìn)度，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行;
4.組織檢查現(xiàn)場生產(chǎn)操作及各項管理制度執(zhí)行情況，負(fù)責(zé)生產(chǎn)事故的統(tǒng)計、分析、上報工作;
5.宣傳和執(zhí)行安全生產(chǎn)管理制度，并監(jiān)督、指導(dǎo)本部門執(zhí)行有關(guān)制度，確保生產(chǎn)安全;
6.組織編制各品種生產(chǎn)工藝規(guī)程，審核生產(chǎn)崗位操作規(guī)程;
7.監(jiān)督并控制生產(chǎn)區(qū)的環(huán)境及衛(wèi)生;
8.檢查廠房，設(shè)備，保證良好的狀況及正常運轉(zhuǎn);
9.召開生產(chǎn)月例會，總結(jié)本月生產(chǎn)情況，布置下月生產(chǎn)任務(wù);負(fù)責(zé)向有關(guān)部門反饋生產(chǎn)及相關(guān)信息。10.協(xié)助質(zhì)量部做好生產(chǎn)過程中不合格品的評審和處置，并對不合格品分析原因，提出糾正措施并監(jiān)督實施;
任職要求
1、必備條件：大專三年以上，本科兩年以上藥企和醫(yī)療器械工作經(jīng)驗，gmp生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗;
2、擁有g(shù)mp法規(guī)知識，能夠應(yīng)對體系考核優(yōu)先。
福利：周末雙休、入職購買全額五險一金、國內(nèi)外旅游、生日會等。
工作時間：9:00-17:30。