1.熟悉ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系/藥品GMP質(zhì)量體系；
2.執(zhí)行公司的質(zhì)量管理體系的要求保證質(zhì)量體系的運行良好運行；
3.編制、修改質(zhì)量體系文件，檢查質(zhì)量體系記錄及歸檔
4.熟悉質(zhì)量體系的相關(guān)工作，熟悉法律法規(guī)要求
5.起草或?qū)徍蓑炞C方案、報告。
6.負(fù)責(zé)公司定期開展的質(zhì)量體系活動，內(nèi)審及年度質(zhì)量分析
7.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)；
2、較強的原則性、責(zé)任心、工作認(rèn)真仔細(xì)、注重團隊合作精神，善于溝通協(xié)調(diào)，具有敬業(yè)精神；
3、有三年以上藥廠、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗；有一定QC工作和實驗基礎(chǔ)。
4、主導(dǎo)或參與過省級藥監(jiān)部門檢查工作，了解檢查重點和流程。
5、具備計算機操作的基本能力，熟練使用辦公軟件；
6、有病理相關(guān)實驗工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

職位福利：五險一金、帶薪年假、餐補、周末雙休、多次晉升機會、年輕化團隊、試用期提前轉(zhuǎn)正

職位亮點：晉升機會多