1.負(fù)責(zé)藥物原料分析，分析設(shè)備維護，分析方法的開發(fā)和驗證等工作。 具體如下： 1、熟練操作各種常規(guī)分析儀器，精通儀器分析原理及儀器結(jié)構(gòu)部件及維護保養(yǎng)； 2、負(fù)責(zé)合成工藝中分析方法開發(fā)及驗證、圖譜解析、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定； 3、常規(guī)研發(fā)樣品測試及問題樣品應(yīng)急處理； 4、能夠書寫分析方法及研發(fā)報告等； 5、負(fù)責(zé)解決工藝項目的分析難點和QC反饋的問題；6、實驗儀器設(shè)備的使用和維護。

任職要求： 1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先考慮； 2、有制劑分析或處方前研究方面的工作經(jīng)驗； 3、熟練使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析儀器，能獨立進行方法開發(fā)及驗證，有獨立解決問題的能力，有過帶團隊經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 4、良好的英文讀寫能力，熟練掌握藥物分析專業(yè)英語，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻； 5、具有上進心和責(zé)任心及良好的團隊合作精神。