1.主持基因毒性雜質(zhì)研究方向的日常管理工作,全面負(fù)責(zé)研究院項(xiàng)目研發(fā)的監(jiān)督、管理和指導(dǎo)。
2.結(jié)合國(guó)內(nèi)外行業(yè)動(dòng)態(tài)和政策導(dǎo)向,規(guī)劃基因毒性雜質(zhì)研究方向的中長(zhǎng)期發(fā)展戰(zhàn)略;
3.負(fù)責(zé)完善研發(fā)管理體系,形成規(guī)范、有序、創(chuàng)新、高效的運(yùn)營(yíng)體系;
4.負(fù)責(zé)推進(jìn)新產(chǎn)品、新技術(shù)立項(xiàng)、開(kāi)發(fā)、注冊(cè)申報(bào)及產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移工作,確保產(chǎn)品技術(shù)的先進(jìn)性、經(jīng)濟(jì)性和可實(shí)現(xiàn)性;
5.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌基因毒性雜質(zhì)研究方向與相關(guān)單位及政府部門的協(xié)調(diào)和工作推進(jìn);
6.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)建設(shè),關(guān)注科研人員的培養(yǎng)與激勵(lì)。
1.碩士以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),特別優(yōu)秀的可放寬條件。
2.10年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),5年以上知名藥企、研究院所研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
3.掌握有關(guān)新藥研發(fā)的國(guó)家政策法規(guī),能處理研發(fā)過(guò)程中的各種技術(shù)難題,能夠協(xié)調(diào)解決藥品申報(bào)過(guò)程中的各種問(wèn)題。
4具備扎實(shí)的專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí),廣泛的信息渠道、清晰的研發(fā)思路,準(zhǔn)確的研發(fā)導(dǎo)向,果斷的決策能力,良好的領(lǐng)導(dǎo)能力。
5.具有良好的中英文書面和口頭表達(dá)能力。
青島 - 城陽(yáng)
青島 - 城陽(yáng)
青島 - 城陽(yáng)
青島 - 高新區(qū)
青島 - 即墨
山東大醫(yī)精誠(chéng)藥業(yè)有限公司青島 - 李滄
山東華瑞盛泰商貿(mào)有限公司