1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策,加強(qiáng)公司的全面質(zhì)量管理工作,有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);
2、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種審批;督導(dǎo)質(zhì)量信息收集、管理、數(shù)據(jù)信息上傳
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品采購、收貨、驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售、運(yùn)輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作,對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時予以處理。
4、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。每年對不合格藥品情況進(jìn)行匯總、分析和上報。
5、負(fù)責(zé)開展對員工藥品質(zhì)量管理方面,包括法律、法規(guī)、行政規(guī)章及本公司質(zhì)量管理體系文件的教育和培訓(xùn);
任職要求:
1、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
職位福利:包住、采暖補(bǔ)貼、帶薪年假、節(jié)日福利、高溫補(bǔ)貼、員工旅游、免費(fèi)班車、定期體檢