更新于 3月11日

臨床協(xié)調(diào)員crc實習(xí)生-宜賓

120-130元/天
  • 宜賓翠屏區(qū)
  • 大專
  • 實習(xí)
  • 招1人
  • 4個月
  • 4天/周

職位描述

Ⅱ期Ⅲ期
參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項目
崗位職責(zé):
1、試驗管理:協(xié)助研究者進行協(xié)調(diào)申報倫理、研究協(xié)議簽署等。
2、受試者管理:協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等。
3、臨床試驗檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作。
4、數(shù)據(jù)管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入。
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護理,統(tǒng)招大專及以上學(xué)歷的應(yīng)屆實習(xí)生。
2、溝通良好,學(xué)習(xí)能力強、良好的服務(wù)意識。
3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。
4、英語四級優(yōu)先。

工作地點

四川大學(xué)華西醫(yī)院(宜賓醫(yī)院)

職位發(fā)布者

顧女士/人事經(jīng)理

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普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司(301257.SZ)是一家大數(shù)據(jù)驅(qū)動型臨床研究服務(wù)商,堅持“以患者為中心”,通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構(gòu),創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系,深耕SMO(Site Management Organization,臨床試驗現(xiàn)場管理組織)業(yè)務(wù)。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目,截至2024年9月30日,已累計參與3,400+個國際和國內(nèi)SMO項目,累計服務(wù)臨床試驗機構(gòu)940余家,服務(wù)覆蓋范圍190+個城市,可覆蓋超過1,300家臨床試驗機構(gòu),推動170+個產(chǎn)品在國內(nèi)外上市。公司主要客戶為國際藥企或國內(nèi)知名創(chuàng)新型藥企,與2023年全球前10大藥企均有合作,具備較為突出的優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥企服務(wù)能力。普蕊斯始終重視數(shù)智化及新技術(shù)在臨床試驗項目執(zhí)行上的開發(fā)與運用,持續(xù)關(guān)注融合創(chuàng)新技術(shù),積極探索各類可以提高臨床試驗執(zhí)行效率的技術(shù)和手段,在藥企、研究者和患者之間打造一個相互關(guān)聯(lián)的平臺,創(chuàng)新中國臨床試驗解決之道,助力新藥更快惠及患者。
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