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工作內(nèi)容:
參與跨國藥廠的國際多中心臨床研究項目
1、 試驗管理: 協(xié)助研究者進行協(xié)調(diào)申報倫理、研究協(xié)議簽署等
2、 受試者管理:協(xié)助研究者進行受試者的篩選、入組及隨訪等
3、 臨床試驗檔案管理:協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作
4、 數(shù)據(jù)管理:完成英文操作系統(tǒng)的臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入
工作地點:各大知名三甲醫(yī)院
崗位要求:
1、臨床醫(yī)學、藥學或護理等相關專業(yè),本科以上學歷,有臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先考慮
2、良好的英文書寫能力。
3、溝通良好,學習能力強、良好的服務意識。
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件
6、有責任心、遵守相關GCP法規(guī)及公司制度。
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