崗位職責(zé):
1、處理客戶投訴和回復(fù);
2、協(xié)助產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的技轉(zhuǎn)工作;
3、建立和維護檢驗設(shè)備的校準(zhǔn)規(guī)范;
4、處置制程異常和投訴,提升制程能力;
5、負(fù)責(zé)CAPA矯正和預(yù)防,驗證和確認(rèn)相應(yīng)措施的實施和關(guān)閉及時性;
6、協(xié)助供應(yīng)商評審和供貨質(zhì)量管理;
7、識別即有和潛在的制程與產(chǎn)品的品質(zhì)不良原因;
8、協(xié)助工程部識別矯正和預(yù)防的具體措施;
9、主導(dǎo)質(zhì)量提升;
10、協(xié)助品保部經(jīng)理確保ISO9001、ISO13485以及CE的符合性;
11、協(xié)助品保部經(jīng)理以提升組織對質(zhì)量管理體系、客戶以及法規(guī)要求的理解;
12、依據(jù)ISO9001、ISO13485、FDA以及國內(nèi)相關(guān)法規(guī)的指導(dǎo)規(guī)范工作;
13、推動團隊合作。
任職要求:
1、理工科大專以上文化程度且取得畢業(yè)證書;
2、2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量部門相關(guān)工作崗位經(jīng)驗;
3、具有ISO13485內(nèi)審員資質(zhì);
4、具備PMP項目管理工作資質(zhì)及經(jīng)歷優(yōu)先;
5、熟練QC手法及統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ);
6、熟練使用常規(guī)檢具量具;
7、熟悉產(chǎn)品及過程驗證的優(yōu)先;
8、熟練使用辦公軟件;
9、熟悉Minitab軟件優(yōu)先;
10、具備成本意識,能夠在工作中保有節(jié)約及改善意識;
11、適應(yīng)企業(yè)工作安排,可適應(yīng)靈活的工作時間調(diào)度;
12、遵守相關(guān)的法律法規(guī)和任何公司公布的以及在公司程序中已經(jīng)發(fā)行生效的規(guī)章制度。