更新于 12月12日

車間生產(chǎn)主管

1.1萬-1.5萬
  • 臺州仙居縣
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招3人

職位描述

崗位職責:
1.根據(jù)生產(chǎn)計劃,協(xié)助安排本車間的生產(chǎn)作業(yè)計劃,并組織實施。
2.負責協(xié)助本車間的安全、環(huán)保管理工作,安全生產(chǎn)。
3.負責協(xié)助設備工程部門對生產(chǎn)使用的廠房、設備、儀器、儀表進行維保,確保廠房、設備等處于良好的運行狀態(tài)。
4.協(xié)助制定本車間的現(xiàn)場管理措施及實施細則并落實執(zhí)行。
5.按照GMP及相關法規(guī)、公司相關制度,監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場。
6.協(xié)助起草本車間的各種驗證及確認方案,并確保如期完成。
7.負責車間人員的操作技能培訓,提高生產(chǎn)效率。按年度培訓計劃實施并確保本車間人員經(jīng)過必要的崗前培訓和繼續(xù)培訓。
8.協(xié)助公司相關部門工作的開展,接受公司職能部門的監(jiān)督檢查。
9.負責所轄車間生產(chǎn)數(shù)據(jù)的匯總上報工作。
10.協(xié)助協(xié)調(diào)車間人員的工作,使工作按時按量完成。
11.協(xié)助組織召開本車間的班前會,周例會,定期檢查本車間各崗位的交接班工作及勞動紀律,對發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正并上報。
12.協(xié)助制訂審計缺陷的CAPA方案,并完成整改及相關證據(jù)的收集。
13.協(xié)助偏差的調(diào)查及制訂偏差的CAPA方案,并跟蹤CAPA執(zhí)行情況。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,制藥相關專業(yè)
2、4年以上原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗

工作地點

浙江司太立制藥股份有限公司

職位發(fā)布者

楊艷/人事經(jīng)理

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浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年,于2016年3月9日正式主板上市,是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術企業(yè)。公司以“聚合生命能量,呵護人類健康”為經(jīng)營理念,不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品,已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質量穩(wěn)定,碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面,公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質分離及合成領域處于國內(nèi)領先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,高度重視自主研發(fā)能力,并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術中心以及省級高新技術研究開發(fā)中心。公司承擔的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項目列入國家火炬計劃。碘海醇和帕珠沙星被認定為“浙江省高新技術產(chǎn)品”?!案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項目被評為“浙江省科學技術二等獎”和“臺州市科學技術進步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權的新藥,加快向制劑領域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè),鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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