更新于 1月11日

生產(chǎn)車間主管

1萬-1.5萬
  • 臺州臨海市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招5人

職位描述

質(zhì)量管理安全管理現(xiàn)場管理GMP
崗位職責(zé):
1.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,協(xié)助安排本車間的生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃,并組織實(shí)施。
2.負(fù)責(zé)協(xié)助本車間的安全、環(huán)保管理工作,安全生產(chǎn)。
3.負(fù)責(zé)協(xié)助設(shè)備工程部門對生產(chǎn)使用的廠房、設(shè)備、儀器、儀表進(jìn)行維保,確保廠房、設(shè)備等處于良好的運(yùn)行狀態(tài)。
4.協(xié)助制定本車間的現(xiàn)場管理措施及實(shí)施細(xì)則并落實(shí)執(zhí)行。
5.按照GMP及相關(guān)法規(guī)、公司相關(guān)制度,監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場。
6.協(xié)助起草本車間的各種驗(yàn)證及確認(rèn)方案,并確保如期完成。
7.負(fù)責(zé)車間人員的操作技能培訓(xùn),提高生產(chǎn)效率。按年度培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施并確保本車間人員經(jīng)過必要的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。
8.協(xié)助公司相關(guān)部門工作的開展,接受公司職能部門的監(jiān)督檢查。
9.負(fù)責(zé)所轄車間生產(chǎn)數(shù)據(jù)的匯總上報(bào)工作。
10.協(xié)助協(xié)調(diào)車間人員的工作,使工作按時按量完成。
11.協(xié)助組織召開本車間的班前會,周例會,定期檢查本車間各崗位的交接班工作及勞動紀(jì)律,對發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正并上報(bào)。
12.協(xié)助制訂審計(jì)缺陷的CAPA方案,并完成整改及相關(guān)證據(jù)的收集。
13.協(xié)助偏差的調(diào)查及制訂偏差的CAPA方案,并跟蹤C(jī)APA執(zhí)行情況。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè)
2、4年以上原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)

工作地點(diǎn)

臺州臨海市杜橋鎮(zhèn)化學(xué)原料藥基地臨海園區(qū)東海大道12號

職位發(fā)布者

楊艷/人事經(jīng)理

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公司Logo司太立制藥公司標(biāo)簽
浙江司太立制藥股份有限公司成立于1997年,于2016年3月9日正式主板上市,是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售X-CT非離子型碘造影劑系列和喹諾酮類系列原料藥及中間體的高新技術(shù)企業(yè)。公司以“聚合生命能量,呵護(hù)人類健康”為經(jīng)營理念,不斷豐富X射線造影劑系列產(chǎn)品,已具備產(chǎn)業(yè)化能力的產(chǎn)品有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥、碘佛醇原料藥、碘普羅胺原料藥、碘克沙醇原料藥等。公司產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,碘海醇原料藥已獲得歐盟CEP證書和日本登錄證。在喹諾酮類系列原料藥方面,公司在左氧氟沙星系列產(chǎn)品雜質(zhì)分離及合成領(lǐng)域處于國內(nèi)領(lǐng)先水平。公司長期著眼于X射線造影劑的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略,高度重視自主研發(fā)能力,并取得了豐碩的成果。公司建有浙江省司太立診斷藥物研究院、浙江省企業(yè)技術(shù)中心以及省級高新技術(shù)研究開發(fā)中心。公司承擔(dān)的“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘海醇”項(xiàng)目、“非離子型X-CT造影劑原料藥——碘佛醇”項(xiàng)目和“第四代喹諾酮類抗菌藥物關(guān)鍵中間體帕珠沙星產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目列入國家火炬計(jì)劃。碘海醇和帕珠沙星被認(rèn)定為“浙江省高新技術(shù)產(chǎn)品”?!案呒兌确请x子型X-CT造影劑——碘海醇的合成工藝開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目被評為“浙江省科學(xué)技術(shù)二等獎”和“臺州市科學(xué)技術(shù)進(jìn)步一等獎”。公司致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥,加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展。公司將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè),鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。
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