崗位職責(zé)：

1?、制定與修訂質(zhì)量管理體系文件?，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

2、管理供貨和購(gòu)貨單位的合法性?，包括審核供貨單位的質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量，以及對(duì)供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理?。

?3、組織質(zhì)量管理體系內(nèi)審和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理?，負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，建立藥品質(zhì)量檔案，并依法履行假劣藥品的報(bào)告職責(zé)?。

4、實(shí)施質(zhì)量管理?，包括藥品驗(yàn)收及各環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量管理，處理不合格藥品，監(jiān)督不合格藥品的處理過程，以及開展質(zhì)量教育、培訓(xùn)及考核工作?。

5?、驗(yàn)證和校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)備?，如冷庫(kù)、冷藏車、冷藏箱或保溫箱以及溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等，確保藥品存儲(chǔ)和運(yùn)輸條件符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?。

6、?參與審核工程的設(shè)計(jì)交底和圖紙會(huì)審?，監(jiān)督施工項(xiàng)目的施工組織設(shè)計(jì)實(shí)施，確保工程質(zhì)量符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)?。

?處理用戶投訴和不良反應(yīng)?，記錄并跟蹤處理結(jié)果，建立相關(guān)7、檔案，以提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平?。

?負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和反饋?，及時(shí)將藥品質(zhì)量信息和不良反應(yīng)信息收集并反饋到相關(guān)部門，采取相應(yīng)的處理措施?。

8、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作

任職要求：

1. 中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程及相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷

2. 受過GMP管理、質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理等方面培訓(xùn)；

3. 熟悉國(guó)家藥品政策、藥典等有關(guān)規(guī)定；掌握藥品GMP質(zhì)量管理等相關(guān)知識(shí)；

4. 熟練使用辦公軟件；

5. 有藥廠質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立進(jìn)行相關(guān)藥品包裝材料備案、產(chǎn)品注冊(cè)及補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)者優(yōu)先。

職位福利：五險(xiǎn)、食堂、大小周休息、法休，薪資具體面議。