1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先
2、IIT、I期、2期新藥臨床醫(yī)學(xué)研究全過程經(jīng)驗(yàn)
3、項(xiàng)目管理和實(shí)施： 臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理需要負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施和管理，包括臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和撰寫，以及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析和報(bào)告撰寫。
4、醫(yī)學(xué)支持和指導(dǎo)： 他們?yōu)楫a(chǎn)品新適應(yīng)癥或新臨床應(yīng)用領(lǐng)域提供醫(yī)學(xué)支持，確保臨床試驗(yàn)的科學(xué)性和合規(guī)性。
5、團(tuán)隊(duì)合作與培訓(xùn)： 臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理還需要領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì)成員，進(jìn)行數(shù)據(jù)交叉核查，確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，并對團(tuán)隊(duì)成員進(jìn)行方案培訓(xùn)。
6、質(zhì)量管理和監(jiān)管事務(wù)： 他們負(fù)責(zé)建立和維護(hù)臨床研究的質(zhì)量體系，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和合規(guī)性，同時(shí)負(fù)責(zé)項(xiàng)目的注冊和申報(bào)。
7、溝通和協(xié)調(diào)： 與內(nèi)部部門和其他利益相關(guān)者（如臨床研究中心和研究人員）進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行。