更新于 2月11日

產(chǎn)品管理員

4000-6000元
  • 廣州黃埔區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

(1)根據(jù)臨床試驗的要求,負(fù)責(zé)臨床藥物在線庫存系統(tǒng)的日常跟蹤與管理,確保研究中心藥物庫存充足;
(2)保持與各臨床項目的團(tuán)隊的良好溝通與協(xié)調(diào);與項目組成員一同解決用藥相關(guān)的問題和挑戰(zhàn);
(3)負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照SOP規(guī)定完成臨床試驗藥物包裝、存儲、配送、回收、銷毀,確保各項記錄的準(zhǔn)確性、及時性、完整性;
(4)負(fù)責(zé)定期對臨床藥物庫存進(jìn)行盤點和效期檢查工作,及時對到效期藥物按SOP要求進(jìn)行管理;
(5)負(fù)責(zé)臨床藥物倉庫的日常檢查維護(hù)管理,確保儲存條件良好,避免各種污染;
(6)根據(jù)臨床試驗需要,提供必要的臨床試驗相關(guān)文件支持;
(7)上級主管臨時安排的其他工作任務(wù);參與公司舉行各類活動。

工作地點

康方藥業(yè)有限公司中新知識城新廠

職位發(fā)布者

張女士/HR

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進(jìn)入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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