(1)根據(jù)臨床試驗的要求,負(fù)責(zé)臨床藥物在線庫存系統(tǒng)的日常跟蹤與管理,確保研究中心藥物庫存充足;
(2)保持與各臨床項目的團(tuán)隊的良好溝通與協(xié)調(diào);與項目組成員一同解決用藥相關(guān)的問題和挑戰(zhàn);
(3)負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照SOP規(guī)定完成臨床試驗藥物包裝、存儲、配送、回收、銷毀,確保各項記錄的準(zhǔn)確性、及時性、完整性;
(4)負(fù)責(zé)定期對臨床藥物庫存進(jìn)行盤點和效期檢查工作,及時對到效期藥物按SOP要求進(jìn)行管理;
(5)負(fù)責(zé)臨床藥物倉庫的日常檢查維護(hù)管理,確保儲存條件良好,避免各種污染;
(6)根據(jù)臨床試驗需要,提供必要的臨床試驗相關(guān)文件支持;
(7)上級主管臨時安排的其他工作任務(wù);參與公司舉行各類活動。