1、根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、研究方案、醫(yī)院及公司SOP要求，在研究者授權(quán)職責(zé)范圍內(nèi)，協(xié)助其完成相關(guān)臨床研究工作：
2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案、合同簽署等工作；
3、協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告上報工作；
4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔等；
5、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室及其它檢查并獲取檢查結(jié)果、受試者原始資料的收集及保管等；
6、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送等工作；
7、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物、器械及相關(guān)試驗(yàn)物資的管理，包括其申請、接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、有藥師、護(hù)士及醫(yī)療技師工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，有NMPA-GCP證書者優(yōu)先考慮。
3、1年左右工作經(jīng)驗(yàn)者，要求熟悉試驗(yàn)全流程，基本掌握CRC工作流程；
4、熟悉臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)，參加GCP培訓(xùn)并通過考試且獲得NMPA-GCP證書；
5、熟練使用Word,Excel,PPT等辦公軟件；
6、能接受加班。
7、其他能力：工作積極主動，細(xì)致謹(jǐn)慎，富有責(zé)任心；具有良好的自學(xué)、溝通、承壓、應(yīng)變、計劃及執(zhí)行能力，較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊合作精神；關(guān)注細(xì)節(jié)，善于發(fā)現(xiàn)。
8、協(xié)助研究者及時完成CRF填寫或者eCRF錄入、及數(shù)據(jù)質(zhì)疑的解決（非醫(yī)學(xué)判斷類）；
9、協(xié)助CRA的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備試驗(yàn)相關(guān)資料供CRA監(jiān)查，及時處理監(jiān)查發(fā)現(xiàn)；
10、協(xié)助研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)其它管理及日常工作。
11、按照試驗(yàn)計劃與中心人員/申辦方/CRO等進(jìn)行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
12、公司指派的其他工作。