更新于 2月24日

臨床總監(jiān) 醫(yī)學總監(jiān)

2.7-3.5萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物研究
1、負責部門臨床試驗方案內(nèi)部和外部、上級和下級的溝通、確定工作,及臨床過程的技術(shù)指導工作;確保部門臨床試驗嚴格按照臨床試驗方案、臨床項目操作SOP和相關(guān)政策法規(guī)進行;
2、對部門所有的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與管理,督導按時完成臨床試驗的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作,及時與所屬部門負責人及下屬管線、各第三方進行溝通和協(xié)調(diào);
3、高質(zhì)高效完成對應(yīng)部門年度預(yù)算的制定、確認和季/月度績效工作的審核和推進工作;
4、及時向主要研究者傳遞公司和客戶的重要信息,培養(yǎng)并保持與中心及客戶的良好關(guān)系;
5、負責配合所屬部門做好部門的預(yù)算變更、成本控制、合同管理和工時審核、調(diào)整工作;
6、按時組織和參與每日例會、每月公司總結(jié)會和在研產(chǎn)品碰頭會;
7、負責對應(yīng)部門重點、臨時、機動工作的推動、落地及匯報工作;
8、負責部門出具的所有文件的審核、督進修改、究責處理工作;
9、負責代表本部門溝通好與其他部門間的協(xié)調(diào)、聯(lián)動工作;
10、負責對應(yīng)部門的主要專家的日常溝通、定期拜訪、及進度匯報工作;
11、負責按員工溝通/反饋機制的SOP(KCDCGSRCGL003-6.0)處理所屬部門的緊急突發(fā)事件;
12、負責與部門人員協(xié)同處理所屬部門的各類緊急突發(fā)性公共事件;
13、負責下屬人員的日常管理、溝通協(xié)調(diào)及狀態(tài)關(guān)注工作,幫助下屬改進和提升;
14、針對下屬反饋的需求或問題,處理原則:緊急性問題,務(wù)必當日內(nèi)為下屬解決妥當;非緊急或一般性問題,也需盡快解決,當日解決不了的,務(wù)必給下屬員工承諾3個工作日內(nèi)解決完畢至下屬及部門雙方均認可解決方案,在承諾后務(wù)必按承諾內(nèi)容和期限辦理;
15、負責帶領(lǐng)部門參與公司的重大活動,配合組織與安排,確保各項重大活動的順利舉行;
16、對部門員工的錄用、晉升有建議權(quán);
17、負責結(jié)合所屬部門的發(fā)展戰(zhàn)略,及時做好部門的部署、規(guī)劃和調(diào)整;
18、結(jié)合相關(guān)部門對部門各項目的相關(guān)質(zhì)控計劃和培訓計劃,積極配合計劃的執(zhí)行;
19、完成上級交辦的其他工作。

工作地點

北京悅?cè)R欣醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

梁女士/招聘

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【公司簡介】北京悅?cè)R欣醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)建于2004年,是悅康藥業(yè)集團股份有限公司旗下獨立注冊以從事新藥臨床研究一站式服務(wù)為核心的綜合性專業(yè)醫(yī)藥企業(yè)。悅?cè)R欣做為北京市高新技術(shù)企業(yè),現(xiàn)已發(fā)展成為具有高度專業(yè)化、規(guī)范化、規(guī)?;约柏S富項目實踐經(jīng)驗的CRO公司。公司目前在研項目方向有:小分子化藥、中藥創(chuàng)新藥、小核酸藥物、多肽藥物等;人員分布北京、上海、廣州、武漢、成都等全國20余城市地區(qū)。2022年1月公司成為北京市高新技術(shù)企業(yè),提高了企業(yè)的知名度及核心競爭力; 2020年6月,公司獲得中國生物技術(shù)創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟(ABO)的授牌,成為其成員單位; 2019年12月,公司與北京生物技術(shù)和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進中心完成簽約,正式成為首都科技條件平臺生物醫(yī)藥領(lǐng)域中心成員單位。
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