雇員點評標簽
職位描述
藥品臨床研究腫瘤研究Ⅰ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書
崗位職責:
1、協(xié)助研究者完成受試者招募、篩選、訪視、檢查等工作；
2、協(xié)助完成研究藥品和物資的管理以及試驗標本的管理工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交，以及SAE（嚴重不良事件）/AE等相關安全報告；
4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、協(xié)助并配合CRA（臨床監(jiān)查員）完成對相應項目的現(xiàn)場監(jiān)查工作。
任職要求:
1、2025屆畢業(yè)生，本科及以上學歷；
2、藥學/護理學/臨床醫(yī)學等醫(yī)藥相關專業(yè)；
3、具有清晰的書面和口頭表達能力，善于與人溝通；
4、具有強烈的責任心，做事認真謹慎有條理；
5、英語讀寫能力佳，CET-4及以上優(yōu)先，熟練應用office等辦公軟件。
*“C”才計劃將優(yōu)先考慮能畢業(yè)前實習的同學
* 實習期以“培養(yǎng)”為主，將提供專業(yè)的臨床試驗理論培訓及實踐經驗學習機會，助力你進階專業(yè)CRC！
工作地點
江蘇省人民醫(yī)院
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比遜(上海)醫(yī)療科技有限公司比遜（上海）醫(yī)療科技有限公司（MedPISOn）成立于2014年，是一家專業(yè)、專注于腫瘤領域臨床研究全面現(xiàn)場管理的SMO（Site Management Organization），公司依托于強大的腫瘤數(shù)據(jù)庫平臺、豐富的腫瘤專家資源及系統(tǒng)的專業(yè)培訓與質量管理體系，為各研究中心腫瘤領域的臨床試驗提供優(yōu)質的臨床研究協(xié)調員服務，協(xié)助腫瘤領域研究者和研究機構的臨床試驗工作，提高臨床研究的質量和效率，推動臨床研究的規(guī)范化進程。
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