崗位職責(zé):
1、來料檢驗(yàn)SIP,處理來料異常。
2、產(chǎn)品制程檢驗(yàn)SIP,處理試產(chǎn)階段問題,不良分析報告,處理不良品返工。
3、滅菌過程跟進(jìn),滅菌的實(shí)施,供應(yīng)商驗(yàn)證報告信息核對和執(zhí)行。
6、設(shè)備IOPQ的方案制定,設(shè)備的IOPQ驗(yàn)證 。
7、新項(xiàng)目開發(fā)產(chǎn)品和物料的功能檢測的測試方法,對相關(guān)人員完成培訓(xùn)。
8、發(fā)現(xiàn)研發(fā)產(chǎn)品的問題提出,督促研發(fā)評估并發(fā)出設(shè)計變更,協(xié)助研發(fā)設(shè)計變更的驗(yàn)證 。
9、產(chǎn)品的設(shè)計轉(zhuǎn)換,完成相關(guān)的驗(yàn)證和輸出相關(guān)檢驗(yàn)文件。
10、根據(jù)研發(fā)和客戶提出的問題和建議進(jìn)行跟進(jìn)和改善。
11、根據(jù)工藝的改進(jìn)和物料變更進(jìn)行文件的升版和修改內(nèi)容。
12、請購相應(yīng)的工具和治具檢驗(yàn)和驗(yàn)證,監(jiān)視和測量設(shè)備校準(zhǔn)。
13、協(xié)助研發(fā)開發(fā)階段的相關(guān)驗(yàn)證方案的制定和驗(yàn)證 。
14、完成產(chǎn)品物料的樣板確認(rèn),制定物料承認(rèn)書與及相關(guān)物料承認(rèn)書的更換。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品品質(zhì)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、懂QC七大手法、SPC、QCC、CPK等;
3、能起草或者修訂品質(zhì)相關(guān)SOP(符合醫(yī)療器械GMP),會寫驗(yàn)證文件(空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、培養(yǎng)箱、滅菌驗(yàn)證(環(huán)氧乙烷、輻照)等)優(yōu)先;
4、熟悉ISO13485,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑優(yōu)先;