根據(jù)GCP法規(guī)和研究方案的要求,協(xié)助研究者完成以下各項(xiàng)工作:
1. 協(xié)助研究者完成倫理材料準(zhǔn)備及遞交、藥物臨床試驗(yàn)基地機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;
2. 協(xié)助研究者完成免疫細(xì)胞采集工作的文檔收集、整理及歸檔;
3. 協(xié)助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募/召回、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排受試者各項(xiàng)檢查、獲取并整理歸檔檢查結(jié)果等;
4. 協(xié)助研究者完成試驗(yàn)樣本的處理、保存和運(yùn)送工作;
5.協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作;
崗位要求:
1、護(hù)理、醫(yī)學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、具有有藥物臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉GCP法規(guī)并持有相關(guān)證書者優(yōu)先;
4、善于與人溝通、能快速并獨(dú)立處理問題。
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