【職責】
確保臨床試驗用品的儲存和分配符合既定程序，并協(xié)助確保設備符合cGMP標準。
1. 確保所有生產(chǎn)過程符合cGMP要求。
2. 確保倉庫的整潔和整潔。
3. 根據(jù)客戶訂單檢查臨床試驗耗材的準確性。
4. 確保物料庫存準確無誤，并附有相關文件。
5. 根據(jù)要求生成庫存入庫、出貨和退貨匯總報告。
6. 按照程序接收、挑選和包裝來料。
7. 根據(jù)程序準備出運貨物。
8. 根據(jù)程序更新系統(tǒng)中臨床試驗用品的狀態(tài)。
9. 上級交辦的其他工作。
【經(jīng)驗要求】
學歷:大專以上學歷優(yōu)先，制藥或生物專業(yè)優(yōu)先。
工作經(jīng)驗:4-5年以上物流、倉儲或制造業(yè)工作經(jīng)驗。有制藥、生物或食品行業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
知識要求:英語熟練者優(yōu)先。良好的計算機操作能力(MS Office)。對物流有基本了解。對制藥行業(yè)有基本了解者優(yōu)先。