更新于 2月21日

現(xiàn)場QA(J10164)

5000-6000元
  • 威海文登區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA檢驗QA認證醫(yī)療器械體系
崗位職責:
1、對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控,確保生產(chǎn)過程符合GMP要求。
2、對進入車間物料的接受、存儲、發(fā)放進行監(jiān)控。
3、監(jiān)督檢查車間中間體管理工作。
4、根據(jù)生產(chǎn)計劃審核車間物料的領用及使用情況。
5、生產(chǎn)開始前檢查生產(chǎn)準備情況。
6、負責現(xiàn)場各崗位、工序的質量關鍵控制點及衛(wèi)生的監(jiān)督。
7、監(jiān)督各工序的清場工作。
8、負責車間取樣、環(huán)境日常監(jiān)測工作。
9、參與車間偏差、變更的調查、評估、審核及CAPA跟蹤。
10、參與不合格品的跟蹤處理。
11、負責審核工藝驗證、清潔驗證、設備確認的方案及報告。
任職要求:
1、性別要求:不限
2、年齡要求:不限
3、專業(yè)要求:生物、藥學、化學等相關專業(yè)。
4、熟悉GMP法規(guī),從事過IPQA工作至少2年。
5、參與過相關驗證工作,熟悉工藝驗證、清潔驗證、設備確認的相關內容,能夠獨立審核相關驗證方案。

工作地點

威海谷雨春生物科技有限公司

職位發(fā)布者

李丙超/人事經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo山東谷雨春生物科技有限公司
山東谷雨春生物科技有限公司成立于2016年8月,坐落于山東濟南高新區(qū)舜風路,目前注冊資本516.6667萬元,專注于改良型新藥與醫(yī)療器械的研發(fā)與生產(chǎn)。經(jīng)過多年研發(fā),公司現(xiàn)已獨立掌握微球生產(chǎn)等核心技術,擁有十余項專利,基于技術平臺與實際市場需求,公司已經(jīng)進入可降解高分子生物醫(yī)藥材料、新型微球制劑與緩控釋藥物開發(fā)階段。公司2019年承擔“山東省科技廳重大科技創(chuàng)新工程”;2020年獲評山東省科技廳“省級新型研發(fā)機構”,并被濟南發(fā)改委認定為“濟南市工程實驗室”。2021年獲得“高新技術企業(yè)”榮譽稱號。公司堅持以市場為導向、以人才為根本、以產(chǎn)品為依托、以管理為紐帶、以發(fā)展為目標的企業(yè)宗旨,建立了完善的經(jīng)營管理體系。公司網(wǎng)站:www.guyuchun-biotechnology.com
公司主頁