崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)IVD產(chǎn)品臨床實(shí)驗(yàn)前、中后期的監(jiān)察;
2、 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的啟動、備案、人員入組、隨訪、物品資料的發(fā)放和回收管理,數(shù)據(jù)溯源、過程文件的歸檔,并提交監(jiān)察報(bào)告;
3、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研究者解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的問題;
4、 協(xié)調(diào)研究者、臨床醫(yī)生、檢驗(yàn)科室、臨床基地、受試者等的關(guān)系;
5、 推動臨床實(shí)驗(yàn)進(jìn)度,確保實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和完整性;
6、 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
1、 本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物、臨床、檢驗(yàn)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、 3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3、 熟悉IVD臨床實(shí)驗(yàn)過程,具備GCP證書;
4、 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、遵守公司保密制度,具備一定的抗壓能力,良好的溝通能力;
5、 能適應(yīng)出差。
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