崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)臨床試驗的具體實施和監(jiān)查工作,確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行,做好全過程的質(zhì)量控制;
2.負(fù)責(zé)整理和完善所有試驗文檔與資料,保證試驗文件的妥善保管、歸檔及藥品的發(fā)放回收;
3.檢查并報告試驗進度和質(zhì)量、病例報告表填寫、試驗用藥品使用、藥品不良反應(yīng)等各方面情況,發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、提出解決方案并實施;
4.對試驗研究過程中的不良事件和嚴(yán)重不良事件進行跟蹤,保障受試者權(quán)益;
5.定期歸納并提交監(jiān)查報告,填寫相關(guān)報告及試驗記錄,確保數(shù)據(jù)真實完整、準(zhǔn)確無誤;
6.負(fù)責(zé)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通協(xié)調(diào),培養(yǎng)并保持良好的關(guān)系。
任職要求:
1.最好有BE項目相關(guān)經(jīng)驗,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.良好的書面及口頭表達能力,協(xié)調(diào)及計劃執(zhí)行能力;
3.誠實正直、扎實細(xì)致,具有良好的團隊協(xié)作意識與能力,責(zé)任心、執(zhí)行力強;
4.有較強的抗壓能力,能適應(yīng)長期出差。
職位福利:五險一金、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、高溫補貼、節(jié)日福利、周末雙休、項目績效