崗位職責(zé)：
1.負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的維護和改進，組織、推動質(zhì)量管理體系組織實施和持續(xù)改進。
2.負責(zé)臨床項目中異常問題的分析解決。
3.制定、維護、執(zhí)行公司稽查計劃，以及對臨床研究服務(wù)機構(gòu)進行評估。
4.按照臨床試驗項目管理計劃，監(jiān)督臨床實施情況，確保臨床試驗符合GCP、SOP等管理規(guī)范；
5.與臨床運營團隊負責(zé)人共同制定和審核項目培訓(xùn)材料。
6.承擔(dān)其他稽查工作相關(guān)任務(wù)。
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任職要求：
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.5年以上醫(yī)藥臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉臨床試驗流程；
3.熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規(guī)以及臨床研究相關(guān)法規(guī)；
4.良好的書面及口頭表達能力，協(xié)調(diào)及計劃執(zhí)行能力；
5.誠實正直、扎實細致，具有良好的團隊協(xié)作意識與能力，責(zé)任心、執(zhí)行力強；
6.有較強的抗壓能力，能適應(yīng)短期出差。

職位福利：五險一金、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、高溫補貼、節(jié)日福利、周末雙休、項目績效