1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的修訂和推行，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運(yùn)行；

2、負(fù)責(zé)內(nèi)審的策劃和實(shí)施，跟進(jìn)不符合項(xiàng)的整改；

3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)法律法規(guī)的培訓(xùn)；

4、參與對(duì)供應(yīng)商的體系審核；

5、負(fù)責(zé)顧客反饋和投訴的調(diào)查、分析與處理；

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)等的擬定、檢查、監(jiān)督、控制及執(zhí)行。

任職要求：

1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，專(zhuān)業(yè)不限；

2、1年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉ISO 13485和GMP，有ISO13485內(nèi)審員資格證書(shū)優(yōu)先；

3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較好的溝通協(xié)調(diào)能力以及團(tuán)隊(duì)合作能力；

4、有有源醫(yī)療器械質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。