1、可以獨(dú)立作為簡(jiǎn)單項(xiàng)目的編程負(fù)責(zé)人
2、參與審閱簡(jiǎn)單項(xiàng)目臨床試驗(yàn)相關(guān)文檔，包括但不限于試驗(yàn)方案、統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、病例報(bào)告表等；
3、依據(jù)統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，負(fù)責(zé)進(jìn)行分析數(shù)據(jù)集的生成、統(tǒng)計(jì)分析圖表的SAS程序輸出和/或復(fù)核、質(zhì)控、驗(yàn)收；
4、準(zhǔn)備編程相關(guān)文檔，包括但不限于編程計(jì)劃、數(shù)據(jù)集說(shuō)明文件、審閱者指南、問(wèn)題日志、QC日志等；
5、熟悉相關(guān)統(tǒng)計(jì)方法，應(yīng)用SAS軟件編程實(shí)現(xiàn)描述統(tǒng)計(jì)、推斷統(tǒng)計(jì)；
6、CDISC標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施，根據(jù)項(xiàng)目需求執(zhí)行CDISC標(biāo)準(zhǔn)，滿足合規(guī)要求；
7、在上級(jí)指導(dǎo)下，協(xié)助SAS宏程序、標(biāo)準(zhǔn)化工具的開發(fā)和維護(hù)；
為項(xiàng)目其他需求提供統(tǒng)計(jì)編程支持；