更新于 2025-02-08 01:25:10

QC試劑管理員

4千-7千

職位描述

化學(xué)藥仿制藥生產(chǎn)管理QC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證

1、根據(jù)試劑使用情況和庫存等情況定期申購試劑和試液。

2、對采購試劑和試液登記入庫。

3、按試劑性質(zhì)對化學(xué)試劑進(jìn)行分類貯存。

4、按需發(fā)放試劑,保證帳物相符。

5、定期盤點(diǎn)試劑的庫存情況。

6、定期檢查試劑的狀態(tài),發(fā)現(xiàn)有泄漏等現(xiàn)象,要及時(shí)處理。

7、對變質(zhì)試劑、過期試劑提出銷毀申請。

8、定期檢查試劑貯存室內(nèi)溫濕度。

9、定期檢查試劑貯存室內(nèi)排風(fēng)裝置,保證處于良好狀態(tài)。

10、實(shí)時(shí)向“易制爆危險(xiǎn)化學(xué)品流向管理信息系統(tǒng)”上報(bào)易制爆化學(xué)品管理出入庫信息。

11、領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

l崗位要求

1、至少具有中?;蛞陨蠈W(xué)歷。

2、經(jīng)過《試劑管理程序》的培訓(xùn)。

3、了解GMP對檢驗(yàn)用試劑的要求。

4、了解危險(xiǎn)化學(xué)品目錄。

5、具有一定的計(jì)算機(jī)辦公軟件基礎(chǔ)。

工作地點(diǎn)

歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司

職位發(fā)布者

黃女士/行政人事專員

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公司Logo北京紅林制藥有限公司
公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月,是美國海星國際集團(tuán)Ocean Star International,Inc.投資的美商獨(dú)資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京,2005年12月,轉(zhuǎn)由香港海星國際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。我公司已申請美國控釋技術(shù)專利4項(xiàng)、中國控釋技術(shù)專利5項(xiàng),已獲授權(quán)4項(xiàng),并擁有進(jìn)口數(shù)字激光打孔機(jī)等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。目前擁有產(chǎn)品十幾項(xiàng),其中二類新藥1個(gè)、三類新藥2個(gè)、四類新藥3個(gè),產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個(gè)領(lǐng)域、八大科室,06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進(jìn)和培養(yǎng),目前擁有高級技術(shù)支持人員(博士研究生導(dǎo)師)2名、博士1、碩士10、藥學(xué)專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上,并擁有數(shù)十人組成的美國專家顧問團(tuán)。與此同時(shí),紅林公司被沈陽藥科大學(xué)指定為研發(fā)合作實(shí)習(xí)基地。
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