更新于 2月8日

QC化驗員(微生物)

5千-7千
  • 石家莊欒城區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

微生物檢測
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)參與新實驗室建設(shè),包括儀器設(shè)備的3Q驗證,設(shè)備操作SOP和維護保養(yǎng)SOP的起草;
2、負(fù)責(zé)工藝用水及物料微生物檢測,熟練掌握微生物限度檢查法及菌種傳代、微生物鑒定操作,可以獨立進行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查和無菌檢查試驗操作;
3、負(fù)責(zé)培養(yǎng)基適用性檢査工作;
4、 負(fù)責(zé)完成生物指示劑管理、驗收、檢驗工作;
5、參與實驗室MDD、 偏差調(diào)査;
6、負(fù)責(zé)微生物組培養(yǎng)基、鱟試劑等試劑及標(biāo)準(zhǔn)品的管理;
7、可以獨立進行微生物組方法驗證/確認(rèn)的方案起草,實驗操作及報告起草;
8、 完成上級安排的其他工作。

任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,微生物相關(guān)專業(yè);
2、1-3年相關(guān)崗位經(jīng)驗。

工作地點

綠葉嘉奧制藥石家莊有限公司

職位發(fā)布者

尤女士/HRBP

三日內(nèi)活躍
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綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國際先進水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過30條生產(chǎn)線,并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個國家和地區(qū),其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場,以及高速增長的各地新興市場。
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