崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)采購(gòu)醫(yī)療器械；包括市場(chǎng)調(diào)研、供應(yīng)商篩選、價(jià)格談判、合同簽訂等。

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，對(duì)貨品質(zhì)量負(fù)有管理責(zé)任；

3、認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹有關(guān)質(zhì)量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關(guān)完善各項(xiàng)規(guī)章制度的建議和意見(jiàn)；

4、對(duì)公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對(duì)公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核。

5、負(fù)責(zé)對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤；

6、負(fù)責(zé)建立供貨單位、購(gòu)貨單位檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性；

7、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的產(chǎn)品在本公司銷(xiāo)售；

8、負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品報(bào)損前的確認(rèn)，監(jiān)督報(bào)損產(chǎn)品的銷(xiāo)毀；

9、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料檔案， 保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和追溯性；

10、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種產(chǎn)品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報(bào)工作；

11、負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；建立產(chǎn)品質(zhì)量檔案；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械到貨驗(yàn)收（核實(shí)產(chǎn)品信息的完整性及數(shù)量）；為客戶(hù)提供產(chǎn)品售后支持和保證；

12、協(xié)助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作；對(duì)接藥監(jiān)部門(mén)溝通。

13、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng)。

崗位要求：

1、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或具有檢驗(yàn)初級(jí)及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)（會(huì)使用管家婆軟件的優(yōu)先）；

2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

3、了解《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GSP等法律法規(guī)；

4、熟練操作辦公軟件，擁有良好的溝通能力，良好的文件撰寫(xiě)能力，較強(qiáng)的責(zé)任心、原則性及質(zhì)量意識(shí)。