職位描述
生物藥項目GCPCRA
崗位職責
1、 負責臨床研究項目執(zhí)行和追蹤，確保項目進度及項目質量；
2、 負責項目文件核對；
3、對接檢驗實驗室等第三方服務；
4、領導安排的其他工作。
任職要求
1、專業(yè)為藥學、臨床醫(yī)學、生物學相關者優(yōu)先，臨床CRO公司項目管理工作經(jīng)驗大于1年，梳理過過完整的臨床試驗項目，接受優(yōu)秀應屆畢業(yè)生。
2、英文熟練
1、 負責臨床研究項目執(zhí)行和追蹤，確保項目進度及項目質量；
2、 負責項目文件核對；
3、對接檢驗實驗室等第三方服務；
4、領導安排的其他工作。
任職要求
1、專業(yè)為藥學、臨床醫(yī)學、生物學相關者優(yōu)先，臨床CRO公司項目管理工作經(jīng)驗大于1年，梳理過過完整的臨床試驗項目，接受優(yōu)秀應屆畢業(yè)生。
2、英文熟練
3、專業(yè)度高，有耐心、責任心
崗位名稱：臨床項目管理/專員 匯報對象：臨床項目經(jīng)理
職位福利：五險一金、績效獎金、全勤獎、餐補、員工旅游、周末雙休、加班補助、年底雙薪
職位福利：五險一金、績效獎金、全勤獎、餐補、員工旅游、周末雙休、加班補助、年底雙薪
工作地點
上海賽笠生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/HRBP
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上海賽笠生物科技有限公司Shanghai Saily Biotechnology Co., Ltd.上海賽笠生物科技有限公司成立于2015年，以“持續(xù)為客戶和員工創(chuàng)造更高價值”為使命，服務于創(chuàng)新藥物研發(fā)領域，致力成為全球具有競爭優(yōu)勢的制藥企業(yè)服務商。公司已建成超過1000平方米的研發(fā)實驗室，并擁有具備豐富行業(yè)經(jīng)驗的生物醫(yī)藥研發(fā)及臨床項目管理團隊，可為行業(yè)客戶提供專業(yè)、符合法規(guī)要求的原代細胞制備分離、臨床前成藥性評價以及臨床項目服務。
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