工作內(nèi)容:
1、承擔項目的研究工作,對藥品注冊管理法規(guī)有較深入的了解;作為項目組成員能進行項目的調(diào)研、撰寫項目的分科研究方案、在工作中及時總結(jié)和反饋項目的研究進展情況、提交項目的月/周總結(jié)和月/周計劃;獨立或協(xié)助撰寫小試、中試工藝交接等的方案、總結(jié)及結(jié)題報告等。
2、根據(jù)工作的需要獨立或協(xié)助進行生產(chǎn)文件的編制、技術(shù)資料及專利撰寫等工作。
3、協(xié)助進行合成項目研究檔案的建立、維護、匯總整理及移交等工作。
任職資格:
1、碩士及以上學歷要求(本碩均為一本學校),有機化學、藥物化學、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2、責任心、主動性、創(chuàng)新能力、團結(jié)協(xié)作、工作計劃性、較強的專業(yè)技能、邏輯思維能力、分析能力、溝通能力、學習能力、文字能力;
3、身體健康,能勝任本職工作;
4、具有獨立分析、判斷、解決重大問題的能力,熟悉相關(guān)學科的理論。
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