職位描述
GMP認證QA原料藥
崗位職責：
1、在質量部長領導下，負責GMP文件、驗證等相關工作；2、負責質量部QA管理工作。
職位要求：
1、大專及以上學歷，化學、藥學、藥物分析等相關專業(yè)；
2、有3年以上藥廠QA管理工作經驗優(yōu)先；有研發(fā)經驗優(yōu)先
3、有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先；
4、具有較強的工作責任感和敬業(yè)精神，有良好的溝通能力，工作條理性強。
工作地點：滄州臨港工業(yè)園區(qū)西區(qū)。單休，五險一金。
工作地點
河北省滄州市黃驊市葛洪路黃驊市臨港工業(yè)園區(qū)西區(qū)葛洪路6號滄州康達制藥有限公司
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北京益民藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
谷女士/HR
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滄州康達制藥有限公司滄州康達制藥有限公司，是以從事藥品原料藥研發(fā)、生產、經營于一體的制藥企業(yè)。廠址位于滄州臨港經濟技術開發(fā)區(qū)醫(yī)藥園區(qū)西區(qū)經二路以西，占地面積50畝，建筑面積12497.08平方米，現生產年產2000噸非那西丁原料藥。按照GMP的標準規(guī)范，廠區(qū)布局及廠房設施設計合理，配備自動化、智能化原料藥生產車間，潔凈級別D級，生產環(huán)境潔凈、恒溫、舒適。廠區(qū)建立中心化驗室、倉庫等輔助設施。公司本著質量第一、信譽為先、互惠互利的原則，堅定不移的走科學發(fā)展、和睦發(fā)展之路。練內功、拓市場、增效益，大力研發(fā)新產品，實現又好又快發(fā)展。
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