1.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量控制部的日常工作進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督，對(duì)違反標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程及其它相關(guān)規(guī)范要求的行為有權(quán)下令立即停止其操作，確保所有的檢驗(yàn)工作嚴(yán)格遵循檢驗(yàn)方法及相應(yīng)操作規(guī)程。 2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室所有檢驗(yàn)記錄及報(bào)告的審核工作，負(fù)責(zé)原輔料和包裝材料的放行。 3.負(fù)責(zé)參與QC的相關(guān)文件、驗(yàn)證的審核工作，并監(jiān)督過(guò)程的實(shí)施；負(fù)責(zé)參與調(diào)查、審核相應(yīng)的偏差、OOS及變更情況控制管理工作，對(duì)不合格產(chǎn)品提出處理意見(jiàn)。 4.負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程的制定、修訂及培訓(xùn)工作。 5.負(fù)責(zé)配合完成公司內(nèi)部的自檢工作；負(fù)責(zé)配合完成藥監(jiān)部門、集團(tuán)內(nèi)部及其他國(guó)外質(zhì)量審計(jì)的文件管理相關(guān)的迎檢工作。 6.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格：

1.本科學(xué)歷，制藥或其他相關(guān)專業(yè)。 2.具有三年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中包含一年以上質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 3.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)，質(zhì)量管理和質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)知識(shí)，GMP相關(guān)知識(shí)。 4.能熟練掌握計(jì)算機(jī)辦公軟件和良好的英語(yǔ)水平。 5.有較好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；能積極主動(dòng)計(jì)劃和開(kāi)展工作，對(duì)工作有較高自我要求。

福利待遇：

市內(nèi)六區(qū)班車、食堂、五險(xiǎn)一金、防暑降溫、年假、生日節(jié)日福利、雙休。