薪資及崗位待遇視學歷背景、工作經歷與能力，面試后確定。
崗位職責：
1. 負責制定和實施新藥上市前臨床1-3期的臨床開發(fā)策略。
2. 負責臨床醫(yī)學專業(yè)項目的分析調研、臨床試驗方案撰寫及設計；
3. 負責臨床試驗項目開展過程中的臨床學術支持，如研究病歷、CRF、知情同意書、患者日記卡、研究者手冊的撰寫、審核及修訂；
4. 負責臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫、審核及修訂；
5. 負責臨床有效性及安全性的解讀，醫(yī)學數據評估；
6. 負責對公司產品的安全信息的收集、整理、上報工作；
7. 負責與臨床試驗中心專家以及CFDA交流溝通，收集信息反饋上報；
8. 根據臨床項目需求，參與臨床醫(yī)學專家、審評專家進行臨床方案設計相關的溝通討論；
9. 參與臨床方案討論會、總結會，并提供相關學術支持；
10. 為公司新藥注冊、新藥臨床試驗提供學術支持；
11. 評估臨床研究的不良事件及其影響；
12. 提供醫(yī)學文獻、信息等學術支持；
13. 對內外部人員進行相關培訓；
14. 參加學術活動，掌握最新醫(yī)學技能提供最科學的解決方案，維護相關疾病專業(yè)方面的專家良好關系。
15. 具有較強的醫(yī)學編輯功底，精通醫(yī)學文獻檢索、閱讀和各類計算機辦公軟件；
16. 熟悉公司產品的特性以及不同疾病領域開展的臨床研究；
17. 具有較強的溝通表達能力，工作態(tài)度積極認真，樂觀、有親和力與團隊協作精神，有較強的抗壓能力及快速適應能力。
任職要求
1. 臨床醫(yī)學、臨床藥理、生物醫(yī)學等相關專業(yè)博士以上學歷；
2. 精通新藥臨床試驗方案、研究者手冊、知情同意書、臨床開發(fā)計劃、風險管理計劃、臨床試驗總結報告、DSUR等臨床試驗常用文件資料的撰寫、審核和修訂，并能夠獨立完成。
3. 5 年以上臨床研究項目和團隊管理經驗，熟悉 ICH、CFDA、FDA 藥物臨床研究相關的法規(guī)政策和指導原則，精通臨床試驗全過程；
4. 具有良好的團隊管理和時間管理能力、良好的溝通協調和解決問題的能力、良好的閱讀和寫作能力。