崗位職責(zé):
1、負責(zé)LC-UV或LC-MS/MS分析檢測方法的初步開發(fā)及驗證;
2、按照SOP和試驗方案進行樣品處理、檢測,并確保樣品分析結(jié)果的準確性和真實性;
3、參與新實驗體系的調(diào)研及平臺構(gòu)建;
4、協(xié)助進行試驗方案、數(shù)據(jù)、報告的初步核對;
5、協(xié)助進行分析實驗室日常建設(shè)及儀器設(shè)備的校正、維護工作;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、藥物分析、分析化學(xué)、生物分析及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有1年以上藥物研發(fā)部門或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉GLP規(guī)范者優(yōu)先;
3、理論知識基礎(chǔ)扎實,有較強的主動學(xué)習(xí)能力、對工作有較強的責(zé)任心。
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