一、制藥企業(yè)QC微生物崗位職責(zé)

1、嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行物料與產(chǎn)品的生物項(xiàng)目檢驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)新開(kāi)發(fā)品種的微生物、無(wú)菌及內(nèi)毒素等方法的開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證。
3、正確使用并及時(shí)維護(hù)微生物檢驗(yàn)設(shè)備，并定期進(jìn)行驗(yàn)證。
4、正確使用和保存化驗(yàn)室各種藥品、試劑、對(duì)照品（標(biāo)準(zhǔn)品）、菌種和培養(yǎng)基，正確配制、使用各種試液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基；及時(shí)制定培養(yǎng)基、鱟試劑、細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品菌種采購(gòu)申請(qǐng)，滿(mǎn)足檢驗(yàn)需求；對(duì)新購(gòu)培養(yǎng)基、鱟試劑等及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量控制驗(yàn)收。
5、對(duì)檢出的微生物及時(shí)進(jìn)行鑒定。
6、參與管理規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)記錄的及時(shí)制定。
7、對(duì)檢驗(yàn)室進(jìn)行清潔、消毒、監(jiān)測(cè)，按規(guī)定及時(shí)清洗玻璃器皿和實(shí)驗(yàn)用具。正確并及時(shí)處理實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的有毒物質(zhì)、廢液和廢物。

二、任職資格

1、藥學(xué)、生物或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)及以上學(xué)歷。
2、2年以上的藥品微生物檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)。掌握藥品微生物檢驗(yàn)方法，具有微生物、內(nèi)毒素、無(wú)菌檢驗(yàn)技能；熟悉藥品質(zhì)量體系（GMP）專(zhuān)業(yè)知識(shí)。接受過(guò)藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、藥品管理法規(guī)等方面的培訓(xùn)。

3、具有良好的職業(yè)操守和商業(yè)保密意識(shí)。

三、職位福利

五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、定期體檢、節(jié)日福利、大小周，待遇視工作經(jīng)驗(yàn)定位，住宿視離公司距離定位，合伙人是視可否長(zhǎng)期共發(fā)展定位。