崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)ISO13485、GMP等相關(guān)行業(yè)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)要求建立并維護(hù)優(yōu)化公司質(zhì)量管理體系,編制相關(guān)質(zhì)量體系文件,并組織評(píng)審、發(fā)布與培訓(xùn)實(shí)施以確保體系有效運(yùn)行;
2、制定質(zhì)量目標(biāo)和計(jì)劃,協(xié)助總經(jīng)理制定工廠年度質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計(jì)劃,包括管理評(píng)審計(jì)劃,實(shí)施等;
3、總體負(fù)責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)、外部審核等相關(guān)工作,并根據(jù)內(nèi)外部審核發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)組織責(zé)任部門(mén)制定糾正預(yù)防措施,并持續(xù)跟進(jìn)監(jiān)督反饋實(shí)施效果;
4、負(fù)責(zé)公司在研產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量管理,協(xié)助研發(fā)人員完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)階段風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析;
5、參與建立供應(yīng)商評(píng)審管理體系,評(píng)估監(jiān)督供應(yīng)商供貨質(zhì)量管理及改善;
6、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品國(guó)內(nèi)、國(guó)際注冊(cè)相關(guān)事宜;
7、負(fù)責(zé)組織實(shí)施公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、風(fēng)險(xiǎn)分析、評(píng)估和降低風(fēng)險(xiǎn)方案管理工作;
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門(mén)梯隊(duì)建設(shè)及團(tuán)隊(duì)成員日常管理工作。
任職要求:
1、統(tǒng)招大專(zhuān)及以上學(xué)歷,至少1年企業(yè)質(zhì)量部門(mén)全面管理經(jīng)驗(yàn),具備企業(yè)質(zhì)量相關(guān)工作的全面統(tǒng)籌能力及一定的團(tuán)隊(duì)管理能力。(硬性要求)
2、5年以上醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)、質(zhì)量體系或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),具備ISO13485內(nèi)審員資質(zhì);
3、熟練掌握醫(yī)療器械相關(guān)監(jiān)管法規(guī);有富的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)營(yíng)經(jīng)驗(yàn);
單休、五險(xiǎn)、免費(fèi)單人宿舍、免費(fèi)食堂、節(jié)日禮品、員工內(nèi)購(gòu)折扣、團(tuán)建活動(dòng)等。